A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu lançar uma ferramenta que vai facilitar a importação de remédios à base do canabidiol, mais conhecido como maconha medicinal. A partir do próximo dia 2 de outubro, os pacientes devem registrar o pedido no Portal gov.br, que vai eliminar etapas antes necessárias, como a triagem das mensagens com os pedidos e a abertura manual dos processos.
Com a nova ferramenta, segundo a Anvisa, o próprio formulário online que o paciente precisa preencher dará origem aos processos e os documentos anexados serão disponibilizados para análise da agência. Ainda conforme a agência, vai haver ganho de tempo para quem faz a solicitação, bem como maior transparência.
Outra novidade: o paciente vai receber um e-mail de notificação a cada alteração no status do processo, bem como na conclusão do pedido.
Alto custo
Atualmente, a Anvisa permite o registro de medicamentos feitos com substâncias como CBH e TCH, que são extraídos da cannabis sativa para produção dos remédios. Mas só um produto importado conseguiu a regulamentação. A maioria dos pacientes que tem indicação do uso do canabidiol pede autorização à agência de saúde para importar o produto.
Até o final de 2018, cerca de 6 mil pacientes conseguiram autorização para importar o canabidiol. Mas o alto custo do medicamento que é comprado lá fora ainda é um problema. Um tratamento de três meses pode ficar em aproximadamente R$ 2 mil.
Daí a demanda de entidades brasileiras para que a Justiça autorize a produção do canabidiol no país, para facilitar o acesso do remédio aos pacientes, bem como para reduzir custos.
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